แคนาดาปรับปรุงระเบียบการกำหนดปริมาณสารตกค้างสูงสุดของยาที่ใช้ในสัตว์
24 สิงหาคม 2555 | ผู้ชม 316 ครั้ง
แคนาดาปรับปรุงระเบียบการกำหนดปริมาณสารตกค้างสูงสุดของยาที่ใช้ในสัตว์
นายสุรศักดิ์ เรียงเครือ รองอธิบดีกรมการค้าต่างประเทศ (คต.) กระทรวงพาณิชย์ เปิดเผยว่า ภายใต้ Canadian Food and Drug Regulations ยาที่ใช้ในสัตว์ทุกชนิดต้องได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุขแคนาดา (Health Canada) ก่อนการวางจำหน่ายในประเทศ ในการนี้ ยาบางชนิดเท่านั้นที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสัตว์ที่เลี้ยงเพื่อการบริโภคโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้สัตว์มีสุขภาพแข็งแรงและปลอดโรค ล่าสุดในปี 2555 Health Canada ได้ออกระเบียบ Food and Drug Regulation (1527 – Maximum Residue Limits for Veterinary Drugs) เพื่อกำหนดปริมาณสารตกค้างสูงสุด (MRL) ของยาที่ใช้ในสัตว์เพิ่มเติมจากรายการที่ได้กำหนดไว้ ดังนี้
|
ชนิดของยา
|
ปริมาณสารตกค้างสูงสุด(MRL)
|
|
altrenogest
|
-ไม่เกิน 0.001p.p.m.ในตับของสุกร
- ไม่เกิน 0.002p.p.m.ในไตของสุกร
|
|
danofloxcin
|
-ไม่เกิน 0.007p.p.m.ในเนื้อและตับของวัว
- ไม่เกิน 0.4p.p.m.ในไตของวัว
|
|
melengestrol acetate
|
-ไม่เกิน0.006p.p.m.ในตับของวัว
- ไม่เกิน 0.014p.p.m.ในไขมันของวัว
|
|
trenbolone acetate
(β–trenbolone)
|
-ไม่เกิน 0.002p.p.m.ในเนื้อของวัว
-ไม่เกิน 0.01p.p.m.ในตับของวัว
|
|
zeranol
|
-ไม่เกิน 0.002p.p.m.ในเนื้อของวัว
-ไม่เกิน 0.01p.p.m.ในตับของวัว
|
ทั้งนี้ รายละเอียดของระเบียบดังกล่าวสามารถศึกษาเพิ่มเติมได้ที่เว็บไซต์ http://www.gazette.gc.ca/
rp-pr/p2/2012/2012-02-29/html/sor-dors15-eng.html#REF1
****************************