สหรัฐฯประกาศให้แสดงความคิดเห็นในร่างกฏระเบียบ Foreign Supplier Verification Program (FSVP) และ (Accreditation of Third Party Auditors)
24 ตุลาคม 2556 | ผู้ชม 680 ครั้ง
สหรัฐฯประกาศให้แสดงความคิดเห็นในร่างกฏระเบียบ Foreign Supplier Verification Program (FSVP) และ (Accreditation of Third Party Auditors)
นายทิฆัมพร นาทวรทัต รองอธิบดีกรมการค้าต่างประเทศ เปิดเผยว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (Food and Drug Administration: FDA)ประกาศร่างกฎระเบียบใหม่ ได้แก่ Foreign Supplier Verification Program (FSVP) และ Accreditation of Third Party Auditors โดยเมื่อวันที่ 19-20 กันยายน 2556 FDA ได้จัดประชุม Public Meeting เพื่อรับฟังความคิดเห็นเกี่ยวกับร่างดังกล่าว ซึ่งสรุปได้ว่าร่างกฎระเบียบใหม่ดังกล่าวเพื่อสร้างความเชื่อมั่นว่า สินค้าอาหารที่นำเข้ามายังสหรัฐฯ ได้ผลิตอย่างถูกต้องตามหลักสาธารณสุขในระดับเดียวกันกับสินค้าที่ผลิตเพื่อบริโภคภายในประเทศผู้ส่งออก โดยกำหนดให้มีระบบการตรวจสอบเพื่อควบคุมอันตรายโดยมีทางเลือกว่าจะตรวจสอบผู้ผลิต/ผู้ส่งออกในต่างประเทศ ณ จุดปฏิบัติงาน (On-site audit) หรือจะให้มีการจำแนกประเภทอันตรายที่ผู้นำเข้า/ลูกค้าของผู้นำเข้า เป็นผู้ควบคุมการตรวจสอบซึ่งสามารถใช้วิธีอื่นตรวจสอบ เช่น การสุ่มตัวอย่างและตรวจสอบ (Sampling and Testing) การทบทวนหลักฐานด้านความปลอดภัยอาหาร (Food Safety record review) เป็นต้น โดยไม่บังคับว่าต้องมี On-site audit ก็ได้ นอกจากนี้ FDA ยังได้กำหนดแนวทางสำหรับการตรวจสอบ เพื่อออกหนังสือรับรองความปลอดภัยด้านอาหาร โดยจะมีการจัดตั้งโครงการในการรับรองหน่วยงานที่สาม (Accreditation of Third Party Auditors) เพื่อตรวจสอบและออกหนังสือรับรองฯให้กับสินค้าที่จะส่งมาสหรัฐฯ โดยจะให้หน่วยงานของรัฐบาลในประเทศผู้ส่งออกหรือภาคเอกชนสามารถให้การรับรอง (Accreditation) กับผู้ที่จะทำการตรวจสอบแทนได้ อย่างไรก็ตามได้มีผู้แสดงความคิดเห็นต่อเรื่องนี้ว่า ควรมีความโปร่งใส มีกฎเกณฑ์ที่รัดกุมเพื่อป้องกันผลประโยชน์ทับซ้อน และสามารถเข้าถึงข้อมูลได้
กฎระเบียบใหม่นี้มีรายละเอียดค่อนข้างซับซ้อนซึ่งจะเป็นการผลักภาระการตรวจสอบรับรองความปลอดภัยของอาหารให้กับผู้ค้า ดังนั้นผู้ประกอบการไทยควรจะให้ความสำคัญและพิจารณาเสนอข้อคิดเห็นเพื่อประโยชน์ในการปกป้องรักษาโอกาสทางการค้าสินค้าอาหารด้วย โดยผู้ประกอบการสามารถเข้าไปศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ http://www.fda.gov/Food/default.htm และยังคงสามารถยื่นข้อคิดเห็นเกี่ยวกับร่างกฎหมายทั้ง 2 ฉบับต่อ FDAถึงวันที่ 26 พฤศจิกายน 2556
****************************************
ที่มา: 1. สำนักงานพาณิชย์ ณ กรุงวอชิงตัน
2. www.fda.gov
24 ตุลาคม 2556