ด้วย The China Food and Drag Administration (CFDA) ได้แก้ไข “คู่มือหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในการผลิต (Good Manufacturing Practice: GMP)” สำหรับการผลิตสินค้าอุปกรณ์ทางการแพทย์ โดยคู่มือหลักเกณฑ์ฉบับใหม่จะครอบคลุมถึงข้อกำหนดสำหรับองค์กรและบุคลากร, อาคารและสิ่งอำนวยความสะดวก, เครื่องมืออุปกรณ์, การบริหารการจัดเก็บ, การออกแบบและการพัฒนา, การซื้อขาย, การจัดการการผลิต, การควบคุมคุณภาพ, การขายและการบริการหลังการขาย, การควบคุมมาตรฐานผลิตภัณฑ์, การควบคุมมาตรฐานผลิตภัณฑ์และการตรวจสอบวิเคราะห์ เป็นต้น ทั้งนี้ระเบียบดังกล่าวจะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2558 เป็นต้นไป

กรมการค้าต่างประเทศจะติดตามความเคลื่อนไหวการกำหนดมาตรฐานและการปรับแก้ไขมาตรการ/กฎระเบียบต่างๆของประเทศคู่ค้าของไทยอย่างต่อเนื่อง รวมทั้งจะประสานเผยแพร่ข้อมูลให้กับผู้ที่เกี่ยวข้อง ทั้งภาครัฐและเอกชน เพื่อให้ผู้ประกอบการไทยสามารถผลิตและปรับปรุงสินค้าให้ถูกต้องตรงตามมาตรฐานที่ ประเทศคู่ค้ากำหนดได้อย่างทันท่วงที ทั้งนี้ ผู้สนใจสามารถศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/111642.html

*****************************

26  กุมภาพันธ์  2558

ที่มา:      1. http://economists-pick-research.hktdc.com

            2. www.sda.gov.cn